مركز تشخيص الأمراض الوراثية

يقدم مركز تشخيص الأمراض الوراثية لدينا الاختبارات التشخيصية والخدمات الاستشارية في العديد من المجالات، وخاصة علم الوراثة الإنجابية. مختبرنا التشخيصي؛ يوفر خدمات التشخيص الجيني قبل الولادة وبعدها وقبل الانغراس لأمراض الكروموسومات وأمراض الجين المفرد وجميع الحالات الوراثية الأخرى. من ناحية أخرى فإنه يوفر اختبارات تشخيص الجنين من دم الأم باستخدام تقنية NGS (تسلسل الجّيل القادم) ، بالإضافة إلى خدمة التشخيص مع تسلسل exom ولوحات مسح متغايرة الزيجوت.  

مجموعات الاختبار التالية متاحة في خدمتنا: 

لفحص الجيني قبل الزرع (PGS) 

•  تحليل CGH array 

•   تحليل متعدد الألوان FISH  

التشخيص الجيني قبل الزرع (PGD) 

• تطبيق FISH لغرض النقل 

• 24 ساعة بلس (mikroarray للنقل) 

• التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGD) لأمراض الجين الواحد (تشخيص الثلاسيميا والتليف الكيسي وما إلى ذلك لجميع أمراض الجين المفرد ذات الطفرات المعروفة) 

• تطبيقات PGD للأمراض التي تتطلب توافق أنسجة HLA 

اختبارات التشخيص قبل الولادة 

• فحص السائل الأمنيوسي 

• CVS 

• بزل الحبل السري 

 

اختبارات تشخيص ما بعد الولادة 

• الاختبارات التشخيصية الخلوية لوراثية واالجزيئية والجزيئات الخلوية الوراثية 

 

اختبارات تشخيصية غير متوغلة للجنين من دم الأم (NGS: تسلسل الجيل القادم) 

علم الوراثة السرطاني (اختبارات أمراض الدم والسرطانات المتقطعة) 

اختبارات الفحص الغير المتجانسة 

خدمة الاستشارة الوراثية