Doç. Dr. Zeynep Ocak

Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi

Eğitim
  • 1995-2001 Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi – Tıp Eğitimi
  • 2003-2007 Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik ABD – Uzmanlık Eğitimi
  • 2013-2014 Center  for  Genomic  Medicine,  Saitama Medical University, Saitama 350-1241, Japan-Moleküler Genetik Teknikler, Gen Terapisi, Mitokondrial Hastalıkların  Tanı ve Tedavi Yöntemleri
  • 2015-2016 Dışkapı Yıldırım Beyazıt Eğitim ve Araştırma Hastanesi Transplantasyon immünolojisi, Doku Tipleme ve Transplantasyon Merkezi- HLA Doku Tipleme, Flowsitometri ve Transplantasyon eğitimi
İş Deneyimi
  • 2008-2011 Süleymaniye Doğum ve Kadın Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi- Devlet Hizmet Yükümlülüğü
  • 2011-2014 Abant İzzet Baysal Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik AD- Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi Sitogenetik Laboratuvarı Sorumlusu
  • 2013-2014 Abant İzzet Baysal Üniversitesi Tıp Fakültesi -Başhekim Yardımcılığı
  • 2014-2017 Kanuni Sultan Süleyman Eğitim ve Araştırma Hastanesi- Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi Sorumlusu ve mesul müdürü
Üyelikler
  • Tıbbi Genetik Derneği
  • Türk Tabipler Birliği
Tıbbi İlgi Alanları
  • Klinik Genetik
  • Preimplantasyon Genetik Tanı
  • Moleküler genetik
  • Sitogenetik
Yabancı Diller
  • İngilizce
Doğum Yeri / Tarihi
  • Ağrı/1977
Bilimsel Yayınlar
A. Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan makaleler :

A1. Oztas S, Salman AB, Tatar A, Yigiter M, Yazgi H, Ertek M, Yesilyurt A, Ocak Z, Kürşat H. Genotoxic effect of albendazole in pediatric patients with hepatic hydatid disease. International Journal of Infectious Disease 2007; 11: 446-449

A2. Tatar A, Ocak Z, Doneray H, Isık E, Yesilyurt A, Ozkan B, Oztas S: Seckel syndrome with spontaneous chromosomal instability: a case report, Turkish Journal of Medical Sciences 2008; 38: 77-81

A3. Tatar A, Ocak Z, Tatar A, Yesilyurt A, Borekci B, Oztas S. Primary hypogonadism, partial alopecia, and mullerian hypoplasia: report of a third family and review. American journal of medical genetics. Part A 2009; 149A, 501-504

A4. Yazıcıoglu F, Ocak Z. Walker-Warburg syndrome with hyperplastic primary vitreus detected by prenatal ultrasonography: case report. Ultrasound in Obstetrics and Gynecolgy 2010; 35: 247-249

A5. Ocak Z, Surucu R. Molecular cytogenetic characterization of a case of primary amenorrhea with intrachromosomal triplication of the X chromosome q arm. Genetic counseling. 2012;23: 297-304.

A6. Ocak Z, Göksügür S.B, Kocaman E.M. Dirençli epilepsi olgusunda mozaik ring kromozom 6 ve klinik önemi. Turkish Archives of Pediatrics 2012; 47: 315-6

A7. Ocak Z, H. F. Yazıcıoğlu, M Aygün, M. K. I. Ilter, T. Ozlu. Pai Syndrome detected on prenatal ultrasonography and genetic approach: a case report. Genetic counseling. 2013; 24: 1-5

A8. Ocak T, Ocak Z, Duran A, Bilgi M, Demirhan A, Şit M. The approach to the case of rarely seen adult morque syndrome at emergency service. South Eastern Europe Health Sciences Journal 2013; 3: 93-6.

A9. Ocak Z, Ocak T, Duran A, Ozlü T, Kocaman E.M. Frequency of MEFV mutation and genotype-phenotype correlation in cases with dysmenorrhea. The Journal of Obstetrics and Gynaecology Research 2013; 8:1314-8

A10. Ocak Z, Ozlu T, Vural M. Anal atresia, abnormal genitalia and absent thumb: congenital malformations associated with mosaic ring chromosome 13. Genetic counseling 2013; 24: 157-60

A11. Ocak Z, Ozlü T, Ozyurt O. The association of recurrent pregnancy loss with chromosomal abnormalities and hereditary thrombophilias. The African Health Sciences 2013; 13: 465-70

A12. Ocak Z, Acar M, Gundüz E, Gundüz M, Demircan K, Uyeturk U, Ozlü T. Effect of hypericin on the ADAMTS-9 and ADAMTS-8 gene expression in MCF7 breast cancer cells. European Review for Medical and Pharmacological Sciences 2013; 17: 1185-90

A13. Baris I, Etlik O, Koksal V, Ocak Z, Baris ST. SYBR green dye-based probe-free SNP genotyping: introduction of T-Plex real-time PCR assay. Anal Biochem. 2013; 441: 225- 31

A14. Dınçer M, Karahasanoglu A, Çılıngır U, Ozdemır M.E, Ocak Z, Karahuseyınoglu S, Yucel O, Frequency of Y chromosome microdeletions and chromosomal abnormalities in infertile Turkish men. Genet Couns. 2013; 24: 431-4.

A15. Tarik O, Zeynep O, Hasan D, Mustafa U, Ahmet Y, Mevlit I, Sahin A. Relationship between carbon monoxide intoxication and sister chromatid Exchange in lymphocytes. Toxicol Ind Health. 2014; 10: 896-900

A16. Ocak Z, Üyetürk U, Dinçer M. Clinical and prognostic importance of chromosomal abnormalities, Y chromosome microdeletions and CFTR gene mutations in the individuals who have azoospermia and severe oligospermia. Turkish Journal of Medical Sciences 2014; 2:347-51.

A17. Ocak Z, Ozlü T, Yazıcıoğlu H.F, Aygün M, Özyurt O. Clinical and cytogenetic results of a large series of amniocentesis cases from turkey: report of 6124 cases. The Journal of Obstetrics and Gynaecology Research 2014; 1:139-46.

A18. Özlü T, Ocak Z, Ozyurt O. Prenatal diagnosis of Pallister Killian syndrome in a fetus with congenital diaphragmatic hernia, short limbs and ıncreased nuchal translucency. Taiwanese Journal of Obstetrics and Gynecology 2014; 3: 404-5

A19. Ocak T, Duran A, Özyalvaçli G, Ocak Z, Terzi H.E, Tosun M, Erdem K. Protective effects of montelukast and hypericum perforatum against ıntestinal ıschemia-reperfusion ınjury in hamsters. Turkish Journal of Medical Sciences 2014; 3: 381-6.

A20. Ocak Z, Özlü T, Tasdemir S, Bilen H, Kocaman E.M. Are there any genotoxic effects of laser epilation applications on human? An observational study. Natl J Physiol Pharm Pharmacol. 2014; 1: 43-46

A21. Ozlü T, Ocak Z, Serap Simavlı A, Karatas A. Polymorphisms of Toll Like Receptor 2,

3 and 4 in patients that do and do not enter labor spontaneously at term. Journal of Obstetrics and Gynaecology 2014; 6: 476-8

A22. Acar M, Ocak Z, Erdogan K, Cetin EN, Hatipoglu OF, Uyeturk U, Gunduz E, Gunduz

  1. The effects of hypericin on ADAMTS and p53 gene expression in MCF-7 breast cancer cells. J BUON. 2014; 3: 627-32.

A23. Gulec EY, Ocak Z, Candan S, Ataman E, Yarar C. Novel mutations in PTPN11 gene in two girls with Noonan syndrome phenotype. Int J Cardiol. 2015; 19;186:13-15.

A24. Simavli H, Tosun M, Bucak Y, Erdurmus M, Ocak Z, Onder H, Acar M. Serum and aqueous xanthine oxidase levels, and mRNA expression in anterior lens epithelial cells in pseudoexfoliation, Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 2015; 253:1161–7

A25. Aldemir S, Acar M, Ocak Z, Dalbudak E, Yiğitoğlu M.R, Gündüz E. Genetic association of 5-HT1A and 5-HT1B gene polymorphisms with obsessive-compulsive disorder in a Turkish population.  Klınık Psıkofarmakolojı Bultenı-Bulletın Of Clınıcal Psychopharmacology 2016

  A26. Bornaun H. Oztarhan K, Ocak Z, Ulucan K, Buyukkale K, Gedikbası A.  Contribution      of TGFB1 and TNF-alpha genes in one of twin pregnancy with congenital complete heart block phenotype" International Journal of Cardiology 2016; 210:16-8

   A27. Özan Ü, Ocak Z, Özan F, Oktay EA, Toptaş O, Şahman H, Yikilgan I, Oruçoğlu H, Er K. Association of Toll-like receptors 2, 3, and 4 genes polymorphisms with periapical pathosis risk. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2016; 21(4):e408-12.

 B. Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitabında ( Proceedings) basılan bildiriler

B1. Ocak Z,  Tatar A, Yesilyurt A, Oztas S. Translocation (X;2) in a patient with premature ovarian failure. 6th European Cytogenetics Conference, 7-10 July 2007, İstanbul; Turkey, Chromosome Research 2007; 15: 59-60

B2. Tatar A, Ocak Z, Tatar A, Yesilyurt A, Doneray H, Yakut T, Oztas S. Familial t(2;5) in a patient with micropenis. 6th European Cytogenetics Conference, 7-10 July 2007, İstanbul; Turkey, Chromosome Research 2007; 15: 82-83

B3. Yesilyurt A, Ocak Z, Tatar A, Oztas S. A case with ambiguous genitalia because of 45,X/46,X,+mar chromosome constitution, 6th European Cytogenetics Conference, 7-10 July 2007, İstanbul; Turkey, Chromosome Research 2007; 15: 42

B4. Ocak T, Ocak Z, Doğan H, Uzkeser M, Yesilyurt A, Ikbal M, Aslan Ş. Genotoxicitiy of carbomonoxide in patients with acut carbon monoxide intoxication. 6th European Cytogenetics Conference, 7-10 July 2007, İstanbul; Turkey,  Chromosome  Research 2007; 15: 20

B5. Oztas S, Tatar A, Yesilyurt A, Ocak Z, Borekci B. Familial t(12;21) followed through four generations. 6th European Cytogenetics Conference, 7-10 July 2007, İstanbul; Turkey, Chromosome Research 2007; 15: 59

B6. Ikbal M, Yesilyurt A, Tatar A, Ocak Z, Alkan T, Oztas S. Two similar chromosomal translocations including 2p15 associated with non-obstructive azospermia. 6th European Cytogenetics Conference, 7-10 July 2007, İstanbul; Turkey,  Chromosome  Research 2007; 15: 43

B7. Alkan T, Tatar A, Yesilyurt A, Ocak Z, Borekci B, Oztas S. Spontaneous fetal losses in a family with t(1;8): an evidence of malsegregation. 6th European Cytogenetics Conference, 7-10 July 2007, İstanbul; Turkey, Chromosome Research 2007; 15: 83

B8. Ocak Z, Tatar A, Yesilyurt A, Oztas S. Connexin 26 gene in mutations autosomal recessive non-syndromic hearing losses. European Human Genetics Conference May 2009, Vienna, Austria. European Journal of Human Genetics 2009; 17: 319

B9. Yazicioglu F, Ocak Z, Walker-Warburg Syndrome with hyperplastic primary vitreus detected by prenatal ultrasonography: case report. European Human Genetics Conference May 2009, Vienna, Austria. European Journal of Human Genetics 2009; 17: 161

B10. Tug E, Duzenli S, Aydin H, Atasoy H.I, Ocak Z. Molecular and clinical work-up in an extensive family with becker muscular dystrophy. Turkish Society of Molecular Medicine Third International Congress of Molecular Medicine May 5–8, 2009, Istanbul, Turkey

B11. Yazicioglu H.F, Kan N.G, Ipek Z, Kan A. Adding tricuspid regurgitation (TR) to the first trimester protocol did not affect the overall screening performance of the first trimester screening (FTS) test. 19th World Congress on Ultrasound in Obstetrics and Gynecology 13–17 September 2009, Hamburg, Germany. Ultrasound in Obstetrics and Gynecology 2009; 34: 177–284

B12. Ocak Z, V Köksal, A Eğriboz, M Acar. X Chromosome mosaicism in recurrent pregnancy loss. 9th National Medical Genetics Congress of Turkish, December 2010, Istanbul, Turkey. Clinical Genetics 2010; 78: 130

B13. Ocak Z. Yazicioglu H.F, Aygün M, Ilter M.K.I. Pai syndrome detected on prenatal ultrasonography and genetic approach: a case report. 9th National Medical Genetics Congress of Turkish, December 2010, Istanbul, Türkiye. Clinical Genetics 2010; 78: 106

B14. Kocaman E, Ocak Z, Duran A, Ocak T, Tasdemir S. VEGFA gene expression in liver cells after mesenteric ischemia and the possible affects of montelukast. European Human Genetics Conference 2013, Paris, France. European Journal of Human Genetics 2013; 17: 319

B15. Ocak T, Ocak Z, Duran A, Bilgi M, Demirhan A, Şit M. The approach to the case of rarely seen adult morque syndrome at emergency service. European Human Genetics Conference 2013, Paris, France. European Journal of Human Genetics 2013; 17: 319

B16. Duran A, Ocak Z, Ocak T, Terzi EH, Erdem A, Kocaman EM. The effect of zinc     supplementation on cigarette smoke-induced nephrotoxicity in rats. The Seventh  Mediterranean Emergency Medicine Congress (MEMC VII) 8-11 September 2013 (Marseille,   France)

B17. Ocak T, Ocak Z, Acar A, Isık C, Duran A, Manabu Nemoto, Esra Gunduz, Mehmet Gunduz.  Study of the Proliferative and Apoptotic Effect of Ankaferd in Chondrocyte Cell Culture. Intracranial Lipome. 1st Intercontinental Emergency Medicine Congress. P121.15-18 May 2014 (Antalya, Turkey)

B18. Yilmaz Gulec E, Gezdirici A, Ocak Z, E. Koparir, Bornaun H, Oztarhan K, Guzeltas A, Cipe F, Cetinkaya M, Aslan H. Velocardiofacial Syndrome: Review of the Five Years Experience. European Human Genetics Conference 2015, Glasgow, Scotland. European Journal of Human Genetics 2015; 17: 234

B19. Aldemir S, Acar M, Z Ocak, E. Dalbudak, M. Yiğitoğlu, E. Gündüz; Genetic association of 5-HT1A and 5-HT1B gene polymorphisms with OCD in the Turkish population. European Human Genetics Conference 2015, Glasgow, Scotland. European Journal of Human Genetics 2015; 17: 416

B20. lnci A, Ocak Z, ocak T, Ulkel V, Akbayi O. Analysis of HPV ]ncidence, Genotype and Age Distribution in a Training and Research Hospital in lstanbul and Comparison of Results with Previous Literature From Turkey. The 7th Eurasıa Congress Of İnfectious Diseases 2015; s:103 Courtyard Marriott Hotel, Tbilisi, GEORGIA

  B21. Ocak Z Whole exome sequencing identifies homozygous mutation in ERCC1 in three sibling with a complex phenotypic disorder,13th International Congress of Human Genetics (ICHG2016)Kyoto, Japan(sözlü sunum)

  B22. Ocak T, Ocak Z, Duran A,  Approach to patıents wıth genetıc dıseases ın emergency Service. 13th International Congress of Human Genetics (ICHG2016)Kyoto, Japan

C. Yazılan uluslararası kitaplar veya kitaplarda bölümler :

C1. Ocak Z, Oznur M, Yigitoglu R, Gunduz E, Gunduz M. p73 and p63: members of the p53 tumor suppressor family. Tumor Suppressor Genes:  Functions, Regulation  and Health Effects, NOVA Publishers, USA 2013

C2. Ocak Z, Acar M, Gunduz M, Gunduz E. 'Biomarkers for Early Detection of Vaginal Cancers', 'Non-invasive biomarkers in Gynecologic Cancers: for early diagnosis, prognosis, and therapy', ISBN: 9781466569386, Taylor & Francis/CRC Press, In Press 2013

 D.Ulusal hakemli dergilerde yayımlanan makaleler :

D1. Tuğ E, Atasoy Hİ, Aydın H, Ocak Z. Becker musküler distrofili geniş bir ailede moleküler ve klinik değerlendirme. Zeynep Kamil Tıp Bülteni 2010; 41: 213-216

D2. Ocak Z, Tatar A, Yesilyurt A, Oztas S. Otozomal resesif non-sendromik işitme kayıplarının moleküler tanısı. Abant Tıp Dergisi 2012; 1: 45-50

D3. Ocak Z, Özlü T. Tekrarlayan ivf başarısızlıklarında genetik faktörlerin klinik ve prognostik onemi. Türk Jinekoloji ve Obstetrik Derneği Dergisi doi: 10.5505/tjod.2013.85866, 2013

D4. Duran A, Ocak Z, Ocak T, Terzi H.E, Erdem A, Kocaman E.M. The effect of zinc supplementation on cigarette smoke-induced nephrotoxicity in rats. J. Exp. Clin. Med., 2013; 30:353-356

D5. Uyeturk U, Ocak Z, Acar M, Ozbey I, Tekelioglu V. The Effects of Salidrosid on DIABLO and XAF1 Gene Expression in PC3 Prostate Cancer Cells. Acta Med Anatol 2014; 4:133-137

 E. Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında basılan bildiriler :

E1. Ocak Z.İ, Tatar AG, Yeşilyurt A, Öztaş S. Fetal kayıpları olan 307 ailede genetik çalışmalar. VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabı, s:146, 21-24 Nisan 2004, Belek-Antalya, Türkiye

E2. Yeşilyurt A, Tatar A, Yiğiter M, Ocak Z, Yazgi H, Salman A.B, Öztaş S. Karaciğer kist hidatiği tedavisinde albendazol kullanan pediatrik hastalarda genotoksisite çalışmaları. VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabı, s:109,21-24 Nisan 2004, Belek-Antalya, Türkiye

E3. Tatar A, Yeşilyurt A, Ocak Z, Döneray H, Özkan B, Öztaş S. Kromozom instabilitesi ile seyreden seckel sendromlu bir olgu, VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabı, s:148, 21-24 Nisan 2004, Belek-Antalya, Türkiye

E4. Tatar A, Örs R, Taştekin A, Ocak Z, Öztaş S. Fryns sendromu benzeri bir olgu VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabı,s:154, 21-24 Nisan 2004, Belek-Antalya, Türkiye

E5. Yeşilyurt A, Tatar A, Ocak Z.İ,  Döneray H, Öztaş S. Kuşkulu genitalyalı bir turner sendrom vakası. VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Sayfa: 161, 17-20 Mayis 2006, Kayseri, Türkiye

E6. Tatar A, Ocak Z, Tatar A, Yeşilyurt A, Börekci B, Öztaş S. Hipogonadizm, parsiyel alopezi, ve müllerian hipoplazisi olan bir aile. VIII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabı s: 161, 06-09 Mayis 2008, Çanakkale, Türkiye

E7. Tatar AG, Tatar A, Döneray H, Ocak Z, Marzioğlu E, Öztaş S. Mozaik olmayan 49,xyyyy karyotipli bir vaka. VIII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabı s: 284, 06-09 Mayis 2008, Çanakkale, Türkiye

E8. Epçaçan S, Epçaçan K, Ocak Z, Akil M, Çaksen H. Parsiyel trizomi 4p olgusu. 13. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi Bildiri Kitabı, May 2011 Kapadokya, Türkiye

E9. Ocak Z, Yazıcıoğlu  H.F, Ozyurt O. Konjenital kalp  defekti saptanan  fetüslerde 22q11.2 kromozomu delesyonlarının tanısal önemi. 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabı s: 64, 06-09 Aralık 2012, Bursa, Türkiye

E10. Ocak Z, Üyetürk U, Dinçer M. Azospermi ve şiddetli oligospermi saptanan olgularda kromozom anomalisi ve y kromozom mikrodelesyonlarının klinik ve prognostik önemi. 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabı s: 284, 06-09 Aralık 2012, Bursa, Türkiye

E11. Ocak Z, Özlü T. Cilt pigment değişikliklerinin eşlik ettiği primer hipergonodotopik hipogonadizm ve müllerian hipoplazisi olan bir aile. 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabı s: 81, 06-09 Aralık 2012, Bursa, Türkiye

E12. Ocak Z, Göksuğur S.B, Kocaman E.M. Dirençli epilepsi olgusunda mozaik ring kromozom 6 ve klinik önemi. 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabı s: 245, 06- 09 Aralık 2012, Bursa, Türkiye

E13. Ocak Z, Ocak T, Duran A, Özlü T, Kocaman E.M. Dismenoreli olgularda MEFV mutasyon sıklığı ve genotip-fenotip korelasyonu. 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabı s: 311, 06-09 Aralık 2012, Bursa, Türkiye

E14. Ocak Z, Özlü T, Özyurt O, Kocaman E.M. Primer over yetersizliği tespit edilen hastalarda FMR1 premutasyonlarının etypatogenezdeki yeri. 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabı Sayfa: 80, 06-09 Aralık 2012, Bursa, Türkiye

E15. Ocak Z, Ertürk S, Özdemir E.M, Kocaman E.M. Mental retardasyon olgularında subtelomerik bölge değişikliklerinin tanısal önemi. 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabı s: 95, 06-09 Aralık 2012, Bursa, Türkiye

E16. Ocak Z, Özlü T, Vural M. Anal atresia, abnormal genitalia, and absent thumb: congenital malformations associated with mosaic ring chromosome 13. 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabı s: 94, 06-09 Aralık 2012, Bursa, Türkiye

E17. Ocak Z, Uyetürk U, Acar M, Etlik Ö, Tekelioglu V, Gündüz E, Gündüz M. The Effects of Salidrosid on DIABLO and XAF1 Gene Expression in PC3 Prostate Cancer Cells. 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabı Sayfa: 29, 24-27 Eylül 2014, İstanbul, Türkiye

E18. Ocak Z, Ocak T, Acar M, Gündüz E, Gündüz M. İnsan Kondrosit ve OUMS-27 Kondrosarkom Hücre Kültürlerinde Ankaferd Kullanımının Etkinliği. 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabı Sayfa: 32, 24-27 Eylül 2014, İstanbul, Türkiye

E19. Ocak Z, Etlik Ö, Araç E, Barış T.A. Herediter Makula Distrofilerinden X’e Bağlı Juvenil Retinoskizis Olgusu. 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabı Sayfa: 58, 24-27 Eylül 2014, İstanbul, Türkiye

E20. Ocak Z, Araç E. Turner Sendromunda Tekrarlayan Karın Ağrısı Atakları: Otoimmun Hastalık Mı? FMF mi? 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabı Sayfa: 59, 24-27 Eylül 2014, İstanbul, Türkiye

E21. Ocak Z, Bayram Y, Pehlivan D, Karaca E, Etlik Ö. Klinik Tanıda Ekzom Sekanslamaya Geçiş Zamanlaması Nasıl Olmalıdır? 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabı Sayfa:64, 24-27 Eylül 2014, İstanbul, Türkiye

E22. Ocak Z, Acar M, Ocak T, Etlik Ö, Doğan H, Gündüz E, Gündüz M. Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF) Tespit Edilen Olgularda TLR-2, TLR-4, MDR1, SAA1 Gen Polimorfizimlerinin Amiloidozis ve Kolşisin Direnci Gelişimi Üzerine Olan Etkisi. 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabı Sayfa: 110, 24-27 Eylül 2014, İstanbul, Türkiye

E23. Ocak Z, Acar M, Uyeturk U, Gündüz E, Gündüz M. Erkek İnfertilitesi ile Spermatogenez Gen Polimorfizmlerinin İlişkisi. 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabı Sayfa: 133, 24-27 Eylül 2014, İstanbul, Türkiye

E24. Güleç E.Y, Gezdirici A, Yıldırım Ş, Ocak Z, Ekiz A, Özköse B, Aslan H, Kurtçu K. Mosaic Tetraploidy in a Liveborn. 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabı Sayfa: 134, 24-27 Eylül 2014, İstanbul, Türkiye

E25. Dogan S, Ocak Z, Coskun F, Gurmen S. E, Kececi E, Ocak T Osteogenezis İmperfecta Tanılı Çocukta Düşük Enerjili Kafa Travması Sonrasında Kranyum Fraktürü 11. Türkiye Acil Tıp Kongresi 26-29 Ekim 2015 KIBRIS